2023年2月22日，中国医药生物技术协会正式发布国内首个《人正常乳腺及乳腺癌类器官制备、冻存、复苏和鉴定操作指南》，以下简称“团体标准”。

为了推动乳腺及乳腺肿瘤类器官构建技术的规范化，在中国医药生物技术协会疾病模型专业委员会（以下简称“协会”）牵头下，精科生物承担中国肿瘤类器官技术转化先行者责任，作为主要起草单位之一参与团标制定。协会联合国内包括四川大学生物治疗国家重点实验室、华西医院、广州精科生物技术有限公司、成都诺医德医学检验实验室有限公司、广东省人民医院、中山大学肿瘤防治中心、华南理工大学等14所专业从事肿瘤研究的大型医疗机构、高校、科研院所以及企业，征求多位临床专家、学术专家和院士意见，形成本团体标准，公布于《全国团体标准信息平台》。（详细内容点击查看原文）

精科生物集团成立于2015年，是一家集临床检验、科研转化、大健康服务于一体的国家高新技术企业，是发改委审批的国家基因检测技术应用示范中心。拥有由中国科学院魏于全院士和分子病理学专家李宏教授领衔，多位国家青年千人组成的专家团队，以“基因组学+类器官技术为核心”，重点打造了类器官生物样本库、纳米孔基因测序、高通量基因检测三大核心平台。通过“先进技术平台+核心数据库+数字化样本库”，布局肿瘤精准用药、生育健康、病原感染等应用领域。精科生物集团致力于推动国内外前沿医学技术的研发与转化，以创新生命科技助力健康中国。